Perfil de Testosterona Leave a comment

La testosterona, como fármaco natural y uno de los esteroides anabólicos más utilizados, es la opción más conveniente para un fármaco de referencia con el que se compararán todos los demás. Y si bien es completamente posible construir ciclos de esteroides con la máxima eficacia sin emplear testosterona, la mayoría no lo hace, sino que usa testosterona como base. Cualquiera de los dos enfoques puede ser completamente válido.

Como fármaco para el culturismo, la testosterona se usa casi siempre como un éster inyectable, debido a la escasa biodisponibilidad oral y la impracticabilidad de la administración transdérmica o sublingual de dosis altas. La testosterona también se proporciona como una suspensión inyectable. La discusión aquí es en referencia a estas preparaciones inyectables.

Farmacológicamente, la testosterona actúa tanto a través del receptor de andrógenos como a través de otros medios. En la práctica, se encuentra que se combina sinérgicamente tanto con los esteroides anabólicos clasificados como Clase I como con los clasificados como Clase II, y por lo tanto se describe que tiene actividad mixta.

Entre las propiedades particulares notables de la testosterona se incluye su conversión enzimática tanto en dihidrotestosterona (DHT) como en estradiol (el más importante de los estrógenos).
Si bien con niveles normales de testosterona y actividad enzimática normal, estas conversiones son de hecho deseables, con niveles suprafisiológicos de testosterona causados por la administración del fármaco pueden ser indeseables. La DHT es al menos tres veces más potente (efectiva por miligramo) que la testosterona en el receptor de andrógenos (AR): por lo tanto, en aquellos tejidos que convierten la testosterona en DHT, hay efectivamente tres veces más andrógenos que en cualquier otra parte del cuerpo. Por lo tanto, cualquier nivel de andrógenos que experimente el tejido muscular se multiplica efectivamente tres veces o más en la piel y en la próstata. Esto puede ser excesivo.

La dutasterida (Avodart) se puede usar para mantener los niveles de DHT normalizados para ser un contrapeso contra el uso intensivo de testosterona. La mayoría de los usuarios no lo hacen por la preocupación de reducir excesivamente la DHT, lo que puede ser una preocupación válida usando la dosificación completa de la etiqueta, pero no creo que sea una preocupación usándolo a dosis bajas (½ etiqueta cada dos días) en el contexto de un ciclo de testosterona en dosis altas.

En su lugar, puede usar finasterida (Proscar), si desea usar un inhibidor de la 5 alfa-reductasa. En este caso, en el contexto de un ciclo de testosterona en dosis altas, es poco probable que una etiqueta (5 mg) de este medicamento por día disminuya excesivamente la DHT.

La conversión excesiva a estrógenos es otra ocurrencia indeseable, ya que contribuye a la inhibición del eje hipotalámico / pituitario / testicular (HPTA), puede causar o agravar la ginecomastia, puede causar hinchazón y puede dar una distribución desfavorable del patrón de grasa. Esta conversión puede controlarse mediante el uso de inhibidores de aromatasa como Arimidex o letrozol, y / o Clomid o Nolvadex pueden bloquear los efectos del exceso de estradiol en los tejidos relevantes.
Una de las diferencias más significativas de los esteroides anabólicos sintéticos en comparación con la testosterona, es que estos pueden evitar una o ambas conversiones enzimáticas. En el pasado, esta era una muy buena ventaja. Sin embargo, ahora que estas conversiones pueden estar bien controladas, las dosis altas de testosterona no necesitan tener todos los efectos secundarios adversos que una vez inevitablemente acompañaron su uso.

La testosterona utilizada como único andrógeno es capaz de dar resultados muy efectivos, particularmente con dosis de un gramo o más por semana, y puede dar resultados sustanciales con solo 500 mg / semana. Sin embargo, si no se usan otras drogas para controlar el estrógeno, es probable que haya efectos secundarios como la ginecomastia. El agrandamiento de la próstata, el acné o el empeoramiento del acné, y la aceleración de la calvicie masculina (para aquellos genéticamente susceptibles a ella) son más problemáticos con la testosterona, nuevamente, en ausencia de control enzimático – que como en muchos sintéticos, lo anterior es debido a los niveles de andrógenos efectivamente más altos en estos tejidos como resultado de la conversión local a DHT.
Por lo tanto, para minimizar estos efectos, las opciones para un ciclo altamente efectivo con pocos efectos secundarios son controlar estas conversiones enzimáticas con compuestos auxiliares mientras se usa testosterona en dosis altas; utilizar en su lugar sintéticos que no experimentan estas conversiones; o combinar dosis moderadas de testosterona (100-200 mg / semana) con sintéticos.

Para controlar los estrógenos, una anti-aromatasa es preferible en un ciclo de testosterona a un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) como lo son Clomid o Nolvadex, debido a que los SERM no hacen nada para reducir el efecto de los estrógenos elevados con respecto a agravar o causar el acné, o ellos mismos contribuyen negativamente. Además, los niveles anormalmente elevados de estrógenos pueden ser perjudiciales por otros motivos.

Con respecto a la inhibición del eje hipotalámico / hipofisario / testicular (HPTA), 200 mg / semana de testosterona inyectada equivaldría a 2/3 a 3./4 supresora, mientras que 100 mg / semana sería aproximadamente 50% de supresora. Por esta razón, el uso de dosis bajas de testosterona no es particularmente eficiente, ya que la producción natural ya “vale” 100-200 mg / semana, y esto se pierde principalmente con los primeros 200 mg / semana de inyectables que se usan. Los sintéticos particulares que son de baja supresión son, por esta razón, más eficientes para el uso de dosis bajas que la testosterona.

En términos de planificación para la recuperación de HPTA después de un ciclo, por la razón anterior, tiene poco sentido comenzar la terapia post-ciclo (PCT) hasta que los niveles de testosterona del ciclo hayan caído a ser proporcionales con el uso de no más de aproximadamente 200 mg / semana. Entonces, por ejemplo, si usa 800 mg / semana, sería aconsejable esperar dos vidas medias. (Después de un número de días igual a la vida media, los niveles caerán a esa proporción con 400 mg / semana de uso, y después de ese mismo número de días nuevamente los niveles volverán a caer a la mitad, ahora a niveles de 200 mg / semana por dar un ejemplo, si la vida media del éster utilizado fuera de 5 días, uno esperaría hasta 10 días después de la última inyección para comenzar la PCT, cuando el medicamento en cuestión es testosterona, debido a las cuestiones de sus propiedades supresoras.

El uso de una anti-aromatasa, por 600-750 mg / semana de testosterona inyectada es un buen rango de dosis para un novato. Sin una anti-aromatasa, puede preferirse limitar el uso a 500 mg / semana, aunque puede existir riesgo de ginecomastia a dosis incluso de 200 mg / semana si no se usa un antiestrógeno. Los usuarios más avanzados se pueden ver favorecidos con un gramo por semana. Dosis aún más altas, como 2 gramos por semana, generalmente proporcionan un pequeño incremento adicional en el rendimiento, y eso generalmente se nota solo si se alcanza una meseta de 1 gramo por semana. Algunos culturistas profesionales emplean cantidades superiores a esta, pero probablemente con solo un ligero efecto de incremento adicional.

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